铁谱比较法的原理
铁谱比较法的原理基于铁的原子吸收光谱学。当样品与一定量的能量足够高的电磁波（通常是紫外线或可见光）相互作用时，它们中的某些原子将吸收能量并从基态跃迁到激发态。这些原子之间的跃迁会产生特定的光谱线，其位置和强度与原子的化学性质和浓度有关。
铁谱比较法它不但可以做单项测定还便于做全分析。谱线波长测量法：光谱分析仪器利用谱线波长测量法进行定性分析是先测出某一谱线的波长，再查表确定存在的元素，这种方法在日常分析中很少使用，一般只是在编制谱图或者做仲裁分析时才用。
在直读式铁谱仪中，用一根玻璃沉淀管来作为玻璃基片。制备在试管中的分析油样在重力和虹吸作用下，经过毛细管而进人沉淀管。油样中的铁磁性磨粒在沉积管下面的高梯度强磁场作用下，会有序地沉积在玻璃管底部。大于5μm的大磨粒首先沉积，它们一般沉积在沉积管的入口区；1～2μm的小磨粒沉积在较远处。
安放基片时，先把基片放在橡皮座上，再用基片压头轻轻下压，使橡皮座中的空气迅速排出形成真空，玻璃基片便会牢牢地吸附在橡皮座上。铁谱片制成后取下基片时，只要拉动橡皮座侧边的充气杆，使橡皮座变形，真空会立即消失，可以很方便地取下玻璃基片。
在线铁谱仪主要由探测器和分析器两部分组成。探测器安装在监测对象的润滑油循环系统的油路上，分析器则安装在控制室内。探测器由高梯度的磁场装置和沉淀管、流量控制器及一个表面感应电容传感器等构成。
标准试样光谱比较法。将要检出元素的纯物质或纯化合物与试样并列摄谱于同一感光板上，在映谱仪上检查试样光谱与纯物质光谱。若两者谱线出现在同一波长位置上，即可说明某一元素的某条谱线存在。本方法简单易行，但只适用于试样中指定组分的定性。 （2）铁谱比较法。
复赛谱分析算法
在此基础上进行基于子波的能量吸收分析，即在复赛谱上分离地震子波和反射系数序列，求取能时变、空变的地震子波，再求取瞬时子波能量衰减的垂向分布规律，消除强反射的干扰，在叠后资料中准确分析出含油、气储层的吸收异常 （王宏语，2007）。
理论已证明，当子波为最小相位时，其对数谱序列（或称复赛谱）S^（n）是因果序列 地震勘探原理、方法及解释 由于ln|S（ω）|为实偶函数，因此 （n）是实的因果序列。
利用FFT分析离散周期，非周期信号的频谱，如周期，非周期方波，正弦信号等。理解DFS，DTFT与DFT（FFT）的关系，并讨论连续信号与离散信号频谱分析方法的异同。二．实验要求编写程序完成任意信号数字谱分析算法；编写实验报告。
gcms原理及图谱分析
GC-MS的原理是先将样品中的化合物通过加热蒸发器蒸发，然后进入气相色谱柱进行分离。气相色谱柱是一种由固体或液体包裹的多孔吸附剂，通过蒸汽化合物与吸附剂之间的相互作用进行分离。不同化合物在柱中停留的时间不同，从而实现化合物的分离。接下来，分离的化合物进入质谱仪进行质谱分析。
GC-MS的基本原理分为两个主要部分： 气相色谱（GC）分离复杂样品：GC的主要目的是分离混合物样品中的各个成分。移动相与固定相：样品通过载气（通常是惰性气体，例如氦或氮）被输送通过一根涂有固定相的毛细管柱。
气相色谱原理：GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，也叫流动相）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。
GC-MS是指气相色谱-质谱联用仪，这是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析仪器。在这类仪器中，由于质谱仪工作原理不同，又有气相色谱-四极质谱仪，气相色谱-飞行时间质谱仪，气相色谱-离子阱质谱仪等。
首先楼主要明白，气相色谱-质谱得到的谱图数据是三维的，即峰强度（峰高），时间，质谱图。一般会得到2个图。第一个图为 总离子流图，反应的就是色谱柱流出物质随时间得到的仪器检测信号。基本和气相色谱一样，即色谱图。色谱图用来做定性用，常用定性方法有外标法，内标法，校正归一法等。
GC-MS是指气相色谱-质谱联用仪，这是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析仪器。在这类仪器中，由于质谱仪工作原理不同，又有气相色谱-四极质谱仪，气相色谱-飞行时间质谱仪，气相色谱-离子阱质谱仪等。第一台质谱仪是英国科学家弗朗西斯·阿斯顿于1919年制成的。
光谱分析法
天体物理学的革命——光谱分析法揭示太阳元素之谜 在和本生一起进行的本生灯燃烧实验里，基尔霍夫已经记住了大量元素的特征光谱线（亮线），当他把这些亮线跟夫琅和费光谱仪中太阳光谱里的暗线一一比对后惊奇地发现，这些本生灯燃烧下产生的亮线在太阳光谱里同样位置下却是暗线。
光谱法包括原子光谱法和分子光谱法。原子光谱法。原子光谱法是由原子外层或内层电子能级的变化产生的，它的表现形式为线光谱。属于这类分析方法的有原子发射光谱法（AES）、原子吸收光谱法（AAS），原子荧光光谱法（AFS）以及X射线荧光光谱法（XFS）等。
光谱分析方法有以下种类：紫外可见吸收光谱：利用物质对特定波长的光吸收的原理，测量样品在紫外和可见光波段的吸光度，推断物质的结构和含量。红外光谱：利用物质对特定波长的红外线吸收的原理，研究物质分子的振动、转动等运动规律，分析物质的结构和化学成分等。
光谱仪器用于定性分析的几种方法
1、进行光谱定性分析有以下三种方法： 对于其他组分及其光谱定性全分析，需要用铁的光谱进行比较。采用铁的光谱作为波长的标尺，来判断其他元素的谱线。具体操作如下：将纯铁和试样并列摄谱于同一感光板上；将谱板在映谱仪上放大20倍；首先使纯铁光谱与标准光谱图上某些铁光谱重合。
2、进行光谱定性分析，最方便的就是使用石墨电极小孔法。 在光谱分析工作中经常使用光谱纯石墨电极。在进行光谱定性工作以前，对于不同来源的石墨电极中残存有哪些杂质，应先进行光谱定性检查。 （2）摄谱仪的选择 定性分析选用的摄谱仪，最理想的情况是样品中所有需要分析元素的分析线都能在一张谱片上出现。
3、采用对照品，用保留时间定性——可能会误判；LC-DAD，用紫外光谱定性——对大多数化合物没什么用；LC-MS，用质谱定性，还可以用多级质谱——准确、方便，就是设备太贵；LC-FTIR，用红外定性——听说过，没见过；采集馏分，进行结构鉴定——准确，太麻烦。
4、色谱定性分析包括哪些方法如下：与标样对照的方法：利用保留值定性：通过对比试样中具有与纯物质相同保留值的色谱峰，来确定试样中是否含有该物质及在色谱图中的位置。不适用于不同仪器上获得的数据之间的对比。利用加入法定性：将纯物质加入到试样中，观察各组分色谱峰的相对变化。
5、光谱分析法指的是物质的一类分析方法，主要有原子发射光谱法、原子吸收光谱法、紫外-可见吸收光谱法、红外光谱法等。光谱分析又可分为分子光谱和原子光谱。它主要是利用分子之中价电子的跃进而产生的，因此这种吸收光谱决定于分子中价电子的分布和结合情况。
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